Pharma

INTERLABOR unterstützt Sie gerne bei der Qualitätskontrolle.
Ob für die Untersuchung von Rohstoffen gemäss Monographie oder allgemeinen Arzneibuchmethoden oder für die Analyse von Zwischen- und Fertigprodukten gemäss Kundenverfahren: Wir stehen Ihnen zur Verfügung. Darüber hinaus entwickeln wir ebenso neue Methoden oder führen Stabilitätsstudien nach ICH- oder Spezialrichtlinien durch. Die Ergebnisse werden, je nach Kundenanforderungen, gemäss GMP-Richtlinien erarbeitet selbstverständlich inklusive notwendiger Entwicklungs-, Validierungs- oder Verifizierungsanalytik. Dank jahrzehntelanger analytischer Erfahrung in Kombination mit einem gutausgestatteten Gerätepark und einem etablierten Q-System kann INTERLABOR ein umfangreiches Dienstleistungsangebot für den Pharmabereich anbieten:

  • Analyse von Rohstoffen gemäss gängigen Arzneibüchern (Ph.Eur, USP etc.)
  • Analyse von Zwischen- und Fertigprodukten mittels validierter Analysenmethoden
  • Validierung und Transfer von Analysenmethoden
  • Stabilitätsstudien gemäss ICH Q1 inklusive Photostabilitäten gemäss ICH Q1B
  • Entwicklung stabilitätsanzeigender Methoden
  • Identifizierung und Isolation unbekannter Abbauprodukte und Verunreinigungen
  • Extractables- und Leachables-Studien für vielfältige Verpackungs- und Produktmaterialien
  • Entwicklung von Analysenmethoden für die Reinigungs- und Prozessvalidierung (Swabs, Spülmittel etc.) auf diversen Oberflächen
  • Analyse von Fremdpartikeln
  • Analyse von Rückständen und Kontaminanten (Pestizide, Schwermetalle, Toxine, Aflatoxin B1 und Ochratoxin A gemäss Ph.Eur, USP etc.)
  • Durchführung von Konservierungsmittelbelastungstests (Ph.Eur, USP etc.)

UNSER BERATUNGSANGEBOT

Falls Sie Fragen haben oder weiterführende Informationen benötigen, können Sie sich gerne in unserem FAQ-Bereich umschauen oder direkt unsere Kundenberater kontaktieren:


Ihre Ansprechpartner für Pharma

Dr. Olivier Aebischer

Bereichsleiter Kundenservice

Dr. Simone Szymanski

Kundenberaterin

Martina Lingg

Kundenberaterin


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