Pharma

Unser Angebot

  • Physikalische, physikalisch-chemische und mikrobiologische Analytik gemäss internationaler Arzneibücher (Ph.Eur., USP/NF, JP usw.) und validierten Methoden
  • Freigabeanalytik für Wirkstoffe (API), pharmazeutische Hilfsstoffe, Arzneipflanzen und homöopathischen Zubereitungen
  • Freigabe- und Stabilitätsanalytik für Zwischen- (Halbfabrikate) und Fertigprodukte verschiedener Darreichungsformen
  • Entwicklung und Validierung von Gehalts-, Verunreinigungs- und Identifikationsmethoden
  • Methoden der Pharmakognosie und der pharmazeutischen Technologie (pharmaceutical technical procedures)
  • Stabilitätsstudien gemäss ICH-Vorgaben (Q1A) inklusive Photostabilitäten (Q1B)

 

Alles aus einer Hand: für Ihre Produktion führt INTERLABOR die Analytik der Wirkstoffe und pharmazeutischer Hilfsstoffe über die Freigabeanalytik der Zwischen- und Fertigprodukte bis hin zu Stabilitätsuntersuchungen durch.
In den modernen Laboratorien werden die aktuellsten Methoden der Arzneibücher und eigens entwickelte und validierte Methoden angewendet. Produkte verschiedener Darreichungsformen werden nach dem aktuellsten Stand der Technik untersucht und können in unseren ICH-konformen Klimakammern für Stabilitätsuntersuchungen gelagert werden. Stresstests unter Lichteinfluss oder bei erhöhter Temperatur und Feuchtigkeit sind bei INTERLABOR ebenso möglich.

Beispiele

  • Identitätsprüfung verschiedener Gebinde
  • Prüfung des chromatographischen Profiles eines ätherischen Öles
  • Pestizidanalytik in Phyto-Pharmazeutika und Rohdrogen
  • Gehaltsanalyse und Reinheitsuntersuchungen eines Fertigproduktes
  • Stresstests unter Lichteinfluss und bei 40°C/75% rF
  • Entwicklung und Validierung neuer Methoden für die Identitäts-, Reinheits- und Gehaltsbestimmung
  • Konservierungsbelastungstests, mikrobiolgisch nach Ph.Eur. Kapitel 5.1.3
  • Gültigkeitsprüfungen nach Ph.Eur. Kapitel 5.1.4 und 5.1.8
  • Galenische Prüfung für die Freigabe und während Stabilitätsstudien

 

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Nils Zimmermann 

Nils Zimmermann
Kundenberater